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  • 张晓实

    职务:生物治疗中心副主任
    职称:教授、博士导师、黑色素瘤首席专家
    专长:1. 黑色素瘤的综合治疗 ;2. 肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的免疫治疗
    主要简介 详细介绍 预约挂号
    一、基本情况
    职称:教授、主任医师、博士生导师、黑色素瘤首席专家
    职务:副主任
    专家门诊时间:周二上午;周三下午
    专业特长:1. 黑色素瘤的综合治疗 ;2. 肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的免疫治疗 

    二、学习及工作经历:
    1978年9月—1983年7月    重庆医科大学医疗一系本科生
    1993年8月—1988年9月    四川省乐山市青神县医院,住院医师
    1983年9月—1988年7月    重庆医科大学附属第一医院,硕士研究生
    1988年8月—1995年8月    重庆医科大学附属第一医院,主治医师
    1995年9月—1998年7月    重庆医科大学博士研究生(在职),副主任医师
    1998年7月—2000年7月    中山大学附属肿瘤医院博士后
    2000年7月至今:中山大学附属肿瘤医院生物治疗研究中心,主任医师,教授副主任、病区区长,期间(2005年8月—10月)为瑞典Karolinska大学访问学者

      1983年毕业于重庆医科大学大学医疗系(本科)。1998年重庆医科大学医学博士毕业,现任中山大学附属肿瘤医院生物治疗研究中心副主任兼病区区长,教授、主任医师,博士生导师、黑色素瘤首席专家。

    专业协会会员
      中国抗癌协会(CACA)会员(1997-至今)
      美国抗癌协会会员(ASCO)会员(2007年-至今)
      
    专业学会兼职:
      广东省抗癌协会黑色素瘤委员会主任委员(2011-至今)
      中国抗癌协会大肠癌委员会委员(2005-2013)
      中国临床肿瘤协作委员会黑色素瘤委员会委员(2008-至今)
      广东省抗癌协会胃癌委员会委员(2009-至今)
      广州市抗癌协会生物治疗委员会副主任委员(2006-至今)
      
    专业杂志编委(审稿人):
      《癌症》杂志编委(2002-至今)       
      中山大学及肿瘤医院兼职: 
        《中山大学伦理委员会》委员(2006-至今)

    海外留学经历:
      2005年赴瑞典卡罗琳斯卡微生物与肿瘤中心短期进修。

    临床医疗经验:
      1983年到1998年在重庆医科大学外科工作,1998年7月到2000年7月为中山大学肿瘤防治中心博士后,2000年以后在中山大学肿瘤医院生物治研究中心工作,2001年4月开设生物治疗专科门诊,2002年6月开设生物治疗病区。擅长黑色素瘤的内科治疗、实体肿瘤的生物治疗和基因治疗。

    科学研究经验:
      主要从事以黑色素瘤为模型的肿瘤生物治疗的临床研究和应用基础研究,如肿瘤微环境在实体瘤发展过程中的作用及其干预,主编专著2部,发表研究论文40余篇。

    教学工作经验:
      承担肿瘤学研究生和进修生的教学工作

    科研基金:
      1.国家自然科学基金:自噬对化疗诱导肿瘤细胞上皮-间质转化现象的调节作用(81272341),2013.1-2016.12,负责人
      2. 国家自然科学基金:自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用(30972882 ) (2010年-2012年)负责人
      3.广东省自然科学基金:自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用 (9151008901000149) (2010年-2012年)负责人
      4.广东省科技攻关计划:鼻咽癌相关Epstein-Barr病毒功能基因组研究(2002C30314)(2003年-2005年),负责人
     
    主编或编写专著:
      1.《黑色素瘤基础与临床》人民卫生出版社,2010年第一版,主编
      2.《肿瘤生物治疗学》广东科技出版社,2005年第1版,主编
      3.《肿瘤分子靶向治疗》人民卫生出版社,2009年第1版,副主编,
      4.《实用鼻咽癌放射治疗学》,北京大学医学出版社. 2003年第1版,编写
      5.《大肠癌》.中国医药科技出版社,2005年第1版,编写
      6.《肿瘤学专题讲座》 郑州大学出版社,2006年第1版,编写
      7.《实用肿瘤内科处方手册》广东科技出版社, 2002年第1版,编写

    发表论文:

    近5年第一作者或通讯作者:
      1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53. 
      2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442. 
      3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4.
      4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7. 
      5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8. 
      6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13.
      7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496. 
      8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13. 
      9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6.

                                        更新:2014.1.27

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